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Davide Donateo
Documento FDA ammette che il test PCR “Covid” è stato sviluppato senza campioni isolati.
Un documento appena pubblicato dalla Food and Drug Administration
(FDA) statunitense ammette apertamente che il famigerato test PCR per il
rilevamento del coronavirus (Covid-19) non è stato sviluppato con
campioni reali, ma piuttosto con quello che sembra essere materiale
genetico di un comune virus. Ricorderete sicuramente le nostre battaglie
di questi ultimi odiosi due anni sull’inattendibilità dei tamponi. Il
tempo è galantuomo e i soldatini del potere, complici di questo crimine
globale, sono per l’ennesima volta sbugiardati.
Nel
documento della FDA, si afferma chiaramente che il normale materiale
genetico dell’influenza stagionale è stato utilizzato come marker nei
kit di test PCR .
Non esiste un test legittimo che identifichi accuratamente la presenza di SARS-CoV
“Poiché
non erano disponibili isolati virali quantificati del 2019-nCoV per
l’uso con CDC al momento dello sviluppo del test e dello studio
condotto, i campioni progettati per il rilevamento dell’RNA 2019-nCoV
sono stati testati con stock caratterizzati di RNA a lunghezza intera
trascritti in vitro (gene N; accesso GenBank: MN908947.2) di titolo noto
(copie di RNA/µL) addizionato a un diluente costituito da una
sospensione di cellule A549 umane e mezzo di trasporto virale (VTM) per
simulare il campione clinico.”
La FDA sta letteralmente producendo dati per supportare una falsa narrativa.
https://www.fda.gov/media/134922/download www.fda.gov
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